Jakobova nemoc

Napsala Mgr. Světluše Vinšová

Vydáno , aktualizováno

Nemoci

Jakobova nemoc je onemocnění zasahující mozek s následkem vážných neurologických projevů včetně demence, nekontrolovaných pohybů, poruchy řeči a vnímaní. Jedná se o neléčitelné onemocnění s postupným rozvojem vedoucím až ke smrti. V roce 1995 byla rozpoznána nová forma CJN a byla označena jako „nová varianta CJN“. Tato nová varianta se vyskytuje u mladých lidí a má se za to, že možnou příčinou může být konzumace potravin vyrobených ze skotu zasažených nemocí šílených krav.


Obsah článku

Creutzfeldt-Jakobova nemoc

Jakobova nemoc je velice vzácné onemocnění řadící se mezi takzvané prionové choroby. Priony jsou podivné a teprve nedávno objevené infekční částice. Nejsou to ani bakterie, ani viry, jsou to pouhé bílkoviny. Tyto bílkoviny jsou však schopné se v našem organismu nekontrolovaně rozmnožovat, což je činí podobné klasickým infekčním nemocem. Tato nemoc se vyskytne asi u 1 člověka z milionu.

Prionová bílkovina se u Creutzfeldt-Jakobovy nemoci dostane do buněk mozku a v nich se zachová jako virus. Ten přinutí buňky, aby místo svých bílkovin začaly vyrábět kopie prionové bílkoviny. Tyto kopie se šíří do dalších buněk a proces se rozšiřuje. Postižené buňky jsou nakonec tak zaplněné prionovými bílkovinami, že prasknou a odumřou. Nemoc se začne projevovat rychle postupujícím rozpadem osobnosti a demencí. Proces by se dal připodobnit k rychle a velmi těžce probíhající Alzheimerově chorobě, která je navíc spojená s vážným narušením pohyblivosti (často se objevují nepravidelné nekontrolované pohyby známé jako chorea) a s třesem. Od objevení prvních příznaků člověk umírá do několika měsíců.

Příčinou je vznik patologické bílkoviny v mozku některých lidí. Jak je možné, že se pouhá neživá bílkovina začne množit podobně jako virus, je nejasné. Jistou roli hraje zřejmě genetický předpoklad. Tato nemoc vzniká samovolně velmi vzácně. Od nakaženého člověka již k přenosu dochází častěji, rizikový je kontakt s jeho tkání. K tomuto dochází u různých transplantací a u neurochirurgických operací, protože priony mohou zůstat přítomné na chirurgických nástrojích.

výběr z naší tvorby
pokračování článku

Bolest u Jakobovy nemoci

Nemoc se projevuje bolestmi hlavy, depresemi a stavy připomínajícími schizofrenii nebo psychózu, dále výbušným chováním, záchvaty křiku, rozbíjením věcí, poruchou koordinace pohybů, nejistotou při chůzi, lepkavostí kůže (až u 50 % pacientů), halucinacemi, postupnou kompletní ztrátou hybnosti, poruchou mluvení. Nemoc končí komatózním stavem a finálně smrtí.

Léčba

Léčba Creutzfeldt-Jakobovy nemoci neexistuje. Nemocného člověka nelze zachránit.

Autor: © svevi
Foto:
© Dawes

přidejte sem svůj příběh

Odeslání příběhu je možné pouze v plné verzi těchto stránek, do které se dostanete klikem na tento odkaz: Plná verze.

příběhy

Kroiz jakobova nemoc

miloš

Můj otec ji měl a zemřel na ní.Jaká je šance že bych mohl i já onemocnět.Mé dvě děti mají RS.Může to mít souvislost?Díky za odpovědˇ.mk

Počet odpovědí: 0 | Stálý odkaz | Odpovědět


Témata

    Zajímavé články

    příběhy k článku

    Kroiz jakobova nemoc

    miloš

    Můj otec ji měl a zemřel na ní.Jaká je šance že bych mohl i já onemocnět.Mé dvě děti mají RS.Může to mít souvislost?Díky za odpovědˇ.mk

    Počet odpovědí: 0 | Stálý odkaz | Odpovědět